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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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姜亞軍 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓性肌萎縮是一種由于脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性，導(dǎo)致進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。需引起重視，及時就醫(yī)。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2015-12-17 19:52
1.病因：目前確切病因不明，可能與遺傳基因突變有關(guān)。
2.癥狀：常在嬰兒期和兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮，影響運動功能。
3.診斷：通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查來明確診斷。
4.分型：分為多種類型，病情輕重程度不同。
5.遺傳：具有遺傳性，可由父母遺傳給子女。
6.治療：目前有藥物治療，如諾西那生鈉等，但需遵醫(yī)囑使用。
脊髓性肌萎縮是一種嚴重的疾病，但通過早期診斷和治療，可以在一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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