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什么是肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥

2015-12-03 14:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

什么是肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

唐劭年副主任醫(yī)師

惠州市第三人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥，簡(jiǎn)稱(chēng)ALS，是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。目前病因未明，患者可能出現(xiàn)肌無(wú)力、肌萎縮等癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.病因：可能與遺傳、環(huán)境因素（如重金屬中毒）、免疫異常等有關(guān)。
2.癥狀：常見(jiàn)的有肌無(wú)力、肌萎縮、肌束震顫，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)延髓麻痹和錐體束征。
3.診斷：通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查及臨床表現(xiàn)綜合判斷。
4.治療：目前無(wú)特效療法。常用藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉，需遵醫(yī)囑使用。
5.預(yù)后：病情通常逐漸進(jìn)展，患者生存質(zhì)量下降，生存期有限。
肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥是嚴(yán)重的疾病，雖然治療困難，但早期診斷和適當(dāng)治療有助于延緩病情進(jìn)展。
2015-12-03 15:31

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什么是肌萎縮綜合征? 　　肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱(chēng)為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見(jiàn)于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長(zhǎng)，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開(kāi)始時(shí)可能是生理性的，運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。查看全文»

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