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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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羅學(xué)群 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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Bartter綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，診斷需要綜合多種檢查。患者若有相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2015-12-25 10:07
1.實(shí)驗(yàn)室檢查：常見低鉀血癥、低氯血癥、堿血癥，尿鉀增高（超過20mmol/d），尿pH呈堿性。
2.尿蛋白情況：約30%患兒尿蛋白陽性。
3.鈣代謝指標(biāo)：部分患兒有高鈣尿癥。
4.腎功能指標(biāo)：腎濃縮及稀釋功能降低。
5.激素水平：血腎素活性增高，血、尿醛固酮增多，前列腺素E2增多。
6.疾病特征：特征為低氯低鉀性堿中毒、高腎素、高醛固酮血癥而血壓正常，腎小球旁器增生。
綜合上述各項(xiàng)檢查結(jié)果，結(jié)合臨床表現(xiàn)，可對Bartter綜合征進(jìn)行準(zhǔn)確診斷。
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