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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，主要特征是血小板計數(shù)顯著增多。存在血栓及出血風(fēng)險，需及時診治。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-12-05 15:03
1.疾病原理：骨髓中的造血干細胞異常增殖，導(dǎo)致血小板生成過多。
2.治療目標：將血小板數(shù)量減少至正?；蚪咏７秶A(yù)防血栓和出血。
3.治療方法：
藥物治療：如羥基脲、阿那格雷等骨髓抑制性藥物。
放射治療：使用放射核素磷。
手術(shù)治療：血小板分離術(shù)。
生物治療：干擾素。
輔助治療：應(yīng)用阿司匹林、雙嘧達莫等防止血小板聚集。血栓形成時使用肝素等抗凝藥。
4.注意事項：治療期間需定期復(fù)查血常規(guī)，監(jiān)測血小板計數(shù)及肝腎功能。
5.禁忌事項：切脾是禁忌的。
原發(fā)性血小板增多癥患者應(yīng)遵循醫(yī)生建議，選擇合適的治療方案，積極配合治療，并注意日常防護。
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什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
