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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這個目前沒有特殊治療方法。需要遵醫(yī)囑服用藥物和預防感冒。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物?？梢苑眉に厮幬?。
2016-03-14 19:31
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回答2
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郭玉琴 主任醫(yī)師
武警北京總隊醫(yī)院
三級甲等
呼吸內科
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病情分析：肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當成纖維細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。
2016-03-16 10:50
指導意見：肺纖維化要盡早的治療，建議先去正規(guī)的大醫(yī)院做肺部檢查，根據檢查結果安排合理的治療方案，早日治療！
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回答3
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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你好；最新肺纖維化使用呼吸機代替、控制或改變人的正常生理呼吸，增加肺通氣量，改善呼吸功能，減輕 呼吸功消耗，節(jié)約心臟儲備能力。
2016-03-24 15:25
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
