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治療肺纖維化病的辦法如何治療

特發(fā)性肺纖維化

治療肺纖維化病的辦法如何治療

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:擅長中醫(yī)內(nèi)科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

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    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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