對(duì)肺纖維化疾病患者治療不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)哪些危害
對(duì)肺纖維化疾病患者治療不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)哪些危害
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
郭玉琴 主任醫(yī)師
武警北京總隊(duì)醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
-
病情分析：患有肺纖維化應(yīng)該及時(shí)的進(jìn)行治療，患者應(yīng)該找對(duì)病因?qū)ΠY治療
2016-03-18 13:59
指導(dǎo)意見(jiàn)：肺纖維化疾病是很嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病，患者要找對(duì)方法來(lái)進(jìn)行治療，治療不當(dāng)則會(huì)造成呼吸衰竭，心力衰竭，肺動(dòng)脈高壓等危害
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
