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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，癥狀多樣，包括呼吸困難、干咳、乏力、杵狀指和發(fā)紺等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2016-03-08 16:17
1.呼吸困難：這是最常見的癥狀，初期常在劇烈活動時出現(xiàn)，易被忽視或誤診，病情進(jìn)展后靜息時也會發(fā)生，甚至進(jìn)展為進(jìn)行性呼吸困難。
2.干咳：持續(xù)且無明顯誘因，影響患者生活質(zhì)量。
3.乏力：常感到疲倦、無力，日?；顒邮芟蕖?br/>4.杵狀指：手指或腳趾末端膨大，是肺纖維化的特征之一。
5.發(fā)紺：嘴唇、指甲等部位呈現(xiàn)青紫色，表明缺氧嚴(yán)重。
總之，肺纖維化的癥狀可能因人而異，早期癥狀不明顯，容易延誤診斷。一旦出現(xiàn)上述癥狀，尤其是呼吸困難和干咳，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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