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常染色體隱性遺傳多囊腎是怎樣的疾???

多囊腎

常染色體隱性遺傳多囊腎是怎樣的疾?。?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    包崑 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腎內(nèi)科

    常染色體隱性遺傳多囊腎是一種遺傳性疾病,影響兒童腎臟和肝臟,有多種癥狀表現(xiàn)。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
    1.發(fā)病機(jī)制:基因突變導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞異常增生,形成囊腫。
    2.兒童癥狀:年齡小發(fā)病多為腎臟癥狀,如腎腫大、血尿等;青春期發(fā)病多肝臟癥狀,如肝腫大。
    3.診斷方法:通過超聲、CT等影像學(xué)檢查,結(jié)合家族病史確診。
    4.病情進(jìn)展:可逐漸導(dǎo)致腎功能衰竭。
    5.治療手段:主要是對(duì)癥治療,控制并發(fā)癥,必要時(shí)進(jìn)行腎移植。
    常染色體隱性遺傳多囊腎需早發(fā)現(xiàn)早治療,定期復(fù)查,以延緩病情進(jìn)展。

    2016-04-17 21:03
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多囊腎?   多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國(guó)1941年朱憲彝首先報(bào)道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»

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  • 尹培達(dá)

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):腎臟病、風(fēng)濕病的診療,特別對(duì)腎小球疾病、腎小管間質(zhì)性疾病、系 詳情»

  • 顧勇

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)內(nèi)科腎臟病學(xué)診斷及治療,特別對(duì)水、鹽代謝紊亂、酸堿平衡障 詳情»

  • 饒家珍

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):運(yùn)用中西醫(yī)方法治療各種急慢性腎臟疾病及風(fēng)濕雜病。 詳情»

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