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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的病癥多樣，包括肢體運動障礙、語言障礙、吞咽困難、眼部癥狀、認知功能改變等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2016-05-14 21:51
1.肢體運動障礙：疾病初期常表現(xiàn)為下肢共濟失調(diào)，走路不穩(wěn)、肢體搖晃，中期肌肉不協(xié)調(diào)感加重，晚期肢體乏力，無法站立。
2.語言障礙：初期動作反應遲緩，準確性差，中期說話發(fā)音含糊、音調(diào)失控，晚期語言能力嚴重受損。
3.吞咽困難：中期可能出現(xiàn)吞咽困難，進食時易嗆咳。
4.眼部癥狀：中期眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像易重疊。
5.認知功能改變：晚期理解能力逐步下降，甚至失去意識。
總之，脊髓小腦性共濟失調(diào)的病癥會逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量?；颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。
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什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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