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先天性甲狀腺功能低下導(dǎo)致的原因多由于先天性的甲狀腺發(fā)育不全或相關(guān)的酶系統(tǒng)的功能缺陷導(dǎo)致的，這種情況下在胎兒 分娩后的篩查的情況下就可以發(fā)現(xiàn)，孩子及時的發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能低下，同時及時的給予干預(yù)，對孩子的智力發(fā)育是非常重要的，因此說目前及時的進(jìn)行優(yōu)甲樂的外源補充是治療此疾病的根本方法。

先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)癥狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發(fā)現(xiàn)對兒童智力發(fā)育影響很大，此病可導(dǎo)致身材矮小，智力低下，醫(yī)學(xué)上一般認(rèn)為如果在2個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發(fā)現(xiàn)、治療的，智商只能達(dá)到正常的80%，大于2歲發(fā)現(xiàn)的，智力落后不可逆。先天性甲低發(fā)病率大約是五千分之一。先天性甲狀腺功能低下癥臨床表現(xiàn)為智力遲鈍、生長發(fā)育遲緩及基礎(chǔ)代謝低下。該病應(yīng)早期確診，盡早治療，以減少對腦發(fā)育的損害一旦診斷確立，應(yīng)終身服用甲狀腺制劑，不能中斷，否則前功盡棄。飲食中應(yīng)富含蛋白質(zhì)、維生素及礦物質(zhì)?！　〖谞钕僦苿┯袃煞N：　?、貺—甲狀腺素鈉：100μg/片或50μg/片，含T4，半衰期為一周，每日僅僅有T4濃度的小量變動，血清濃度較穩(wěn)定，每日服一次即可。嬰兒用量為每日8—14μg/kg，兒童為每日4μg/kg。　?、诟杉谞钕倨?0mg/片，是從動物中提取出來的，含T3、T4，若長期服用，可使T3升高，使用時應(yīng)予以注意。

您好，不知道您的數(shù)值是TSH9.59嗎？血清TSH：正常值＜10微單位/ml,9.59不能診斷為甲低，一般甲低的血清TSH：＞20微單位/ml，如在10~20微單位/ml之間,表示甲狀腺貯備功能降低.如果T3,T4降低而TSH不高,甚至降低,則考慮為繼發(fā)于下丘腦或垂體病變的甲低。如果是先天性甲狀腺功能低下新生兒大多數(shù)表現(xiàn)輕微，一般可以見到生理性黃疸延長，加深，嗜睡，少哭，哭聲低下，納呆，吸吮力差等情況，可以做TRH激發(fā)試驗，一旦確診應(yīng)及時積極治療。同時應(yīng)通過檢查確定類型，選擇不同治療方案~1：先天性甲狀腺功能低下治療原則是不論器質(zhì)病因何在，一旦確診應(yīng)積極治療。2：對先天性甲狀腺發(fā)育異常或者代謝起病者需終身治療。3：對下丘腦-垂體性甲低患者，甲狀腺素治療需小劑量開始，同時需要給生理需要量皮質(zhì)激素，防止突發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能衰竭。4：疑有暫時性甲低者，一般需正規(guī)治療2年后，再停藥一個半月，復(fù)查甲狀腺功能，若正常，即可停藥。5：一般新生兒大多采用左旋甲狀腺素鈉，治療需個體化，需定期隨訪。希望寶寶早日康復(fù)~

病情分析：先天性甲狀腺功能低下癥是由于多種因素造成的甲狀腺激素的合成及分泌不足而引起的的。以往稱為“克汀病”或叫“呆小病”。病因：⑴甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全。⑵甲狀腺素合成途中的酶缺陷。⑶媽媽在妊娠期應(yīng)用抗甲狀腺藥物治療，該藥可通過胎盤抑制胎兒甲狀腺素的合成。⑷個別地區(qū)孕婦飲食中缺乏碘，致使胎兒因碘缺乏而出現(xiàn)甲狀腺功能低下目前國內(nèi)、外都采用出生后2～3天的新生兒干血滴紙片進(jìn)行初次篩查，作為早期診斷，若明確診斷后應(yīng)定期去醫(yī)院進(jìn)行終身治療。有許多的呆小病兒經(jīng)正規(guī)的甲狀腺素替代治療后，癥狀明顯改善，寶寶會一天一個樣，一直在進(jìn)步中，家長千萬不要中斷治療，定期去醫(yī)院檢查，請醫(yī)生調(diào)整用甲狀腺素片的用藥劑量。

人體碘主要來自食物、食鹽和水，每日攝入約300～500微克。碘是甲狀腺激素合成的原料，缺碘可導(dǎo)致甲狀腺激素合成不足。發(fā)生甲減，反饋抑制促甲狀腺激素（TSH）減弱，TSH分泌增加，致使甲狀腺增生肥大。胎兒甲狀腺功能低下可直接影響大腦發(fā)育。在缺碘地區(qū)，無論是甲狀腺腫患者或是無甲狀腺腫居民，都存在缺碘情況。甲狀腺腫大不過是缺碘代償?shù)谋憩F(xiàn)。相反，長期食用碘化物或含碘的有機物，也可引起碘化物所致的甲狀腺腫。正確的治療是患者康復(fù)的希望，如果您的身體健康出現(xiàn)了疾病的癥狀，請及時到正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)，以免延誤病情，造成嚴(yán)重的后果，早治療早健康。

我有朋友寶寶生下來就是甲減，要終生服藥，好可憐的，好像說生出來才能查，幾率很小的，放心吧。