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硫酸氫氯吡格雷片的縮寫通常為“氯吡格雷”。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，藥物的縮寫是為了方便書寫和交流，但使用時需注意規(guī)范和準確。了解藥物縮寫有助于醫(yī)療工作的高效進行，比如在病歷記錄、處方開具等方面。 1. 常見藥物縮寫：像阿司匹林?？s寫為“ASA”，硝苯地平?？s寫為“NIF”，地高辛常縮寫為“DIG”。 2. 縮寫的作用：藥物縮寫能節(jié)省書寫時間，提高醫(yī)療記錄的效率，但也可能因相似縮寫導(dǎo)致混淆。 3. 規(guī)范使用：醫(yī)護人員應(yīng)熟悉常見藥物縮寫，遵循相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準，避免錯誤。 4. 患者了解的意義：患者了解部分常見藥物縮寫，有助于更好地理解醫(yī)療記錄和與醫(yī)生溝通。 5. 注意事項：不同地區(qū)或醫(yī)療機構(gòu)對藥物縮寫的使用可能存在差異，以所在醫(yī)療機構(gòu)的規(guī)定為準。 總之，藥物縮寫在醫(yī)學(xué)中具有一定的便利性，但無論是醫(yī)護人員還是患者，在使用和理解時都要謹慎，確保準確無誤，以保障醫(yī)療安全和質(zhì)量。

注意事項:1.由于出血和血液學(xué)不良反應(yīng)的危險性，在治療過程中一旦出現(xiàn)出血的臨床癥狀，就應(yīng)立即考慮進行血細胞計數(shù)和/或其它適當(dāng)?shù)臋z查。2.與其它抗血小板藥物一樣，因創(chuàng)傷﹑外科手術(shù)或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林﹑非甾體抗炎藥﹑肝素﹑血小板糖蛋白IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）拮抗劑或溶栓藥物治療病人應(yīng)慎用氯吡格雷，病人應(yīng)密切隨訪，注意出血包括隱性出血的任何體征，特別是在治療的最初幾周和或心臟介入治療﹑外科手術(shù)之后。因可能使出血加重，不推薦氯吡格雷與華法林合用。（參見）。3.在需要進行擇期手術(shù)的患者，如抗血小板治療并非必須，則應(yīng)在術(shù)前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間，患有出血性疾?。ㄌ貏e是胃腸﹑眼內(nèi)疾?。┑幕颊呱饔?。應(yīng)告訴患者，當(dāng)他們服用氯吡格雷（單用或與阿司匹林合用）時止血時間可能比往常長，同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況（部位和出血時間）。在安排任何手術(shù)前和服用任何新藥前，病人應(yīng)告知醫(yī)生，他們正在服用氯吡格雷。應(yīng)用氯吡格雷后極少出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜（TTP），有時在用藥后短時間內(nèi)出現(xiàn)。其特征為血小板減少﹑微血管病性溶血性貧血，伴有神經(jīng)學(xué)表現(xiàn)﹑腎功能損害或發(fā)熱。TTP可能威脅病人的生命，需要立即采取血漿置換等緊急治療。4.因缺乏有關(guān)研究數(shù)據(jù)，在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者，心肌梗死的最初幾天不應(yīng)開始氯吡格雷治療。5.因缺乏有關(guān)研究數(shù)據(jù)，急性缺血性卒中（7天之內(nèi)）患者不推薦使用氯吡格雷。6.腎功能損害患者應(yīng)用氯吡格雷的經(jīng)驗有限，所以這些患者應(yīng)慎用氯吡格雷。7.對于可能有出血傾向的中度肝臟疾病患者，由于對這類病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗有限，因此應(yīng)慎用氯吡格雷。8.患有罕見的遺傳性疾病-半乳糖不耐癥，Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不應(yīng)使用此藥。9.服用氯吡格雷后，未見對駕駛或心理學(xué)檢測產(chǎn)生影響。

硫酸氫氯吡格雷片適應(yīng)癥,用于以下患者的預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件：•心肌梗死患者（從幾天到小于35天），缺血性卒中患者（從7天到小于6個月）或確診外周動脈性疾病的患者。硫酸氫氯吡格雷片•急性冠脈綜合征的患者-非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死），括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者，與阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯(lián)用，可合并在溶栓治療中使用。硫酸氫氯吡格雷片用法用量.成人和老年人：通常推薦成人75mg1日1次口服給藥，但根據(jù)年齡、體重、癥狀可50mg1日1次口服給藥，與或不與食物同服。對于急性冠脈綜合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脈綜合征（不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死）患者，應(yīng)以單次負荷量氯吡格雷300mg開始，然后以75mg每日1次連續(xù)服藥（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用較高劑量的阿司匹林有較高的出血危險性，故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床試驗資料支持用藥12個月，用藥3個月后表現(xiàn)出最大效果。-ST段抬高性急性心肌梗死：應(yīng)以單次負荷量氯吡格雷300mg開始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓劑。對于年齡超過75歲的患者，不使用氯吡格雷負荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療，并至少用藥4周。目前還沒有研究對聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過4周后的獲益進行確證。

醫(yī)生建議：您好！硫酸氫氯吡格雷片又名波立維，它主要適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者。

預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動脈的循環(huán)障礙疾病。藥品名稱通用名稱：硫酸氫氯吡格雷片英文名稱：ClopidogrelBisulfateTablets2性狀口服劑波立維為粉紅色，圓形，雙凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171。3規(guī)格25mg×20片/瓶或者75mg×7片/盒4適應(yīng)癥預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動脈的循環(huán)障礙疾病。[1]5用法用量成人和老年人推薦劑量為每天75mg，與或不與食物同服。對于急性冠脈綜合征的患者：非ST段抬高性急性冠脈綜合征（不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死）患者：應(yīng)以單次負荷量氯吡格雷300mg開始，然后以75mg，每日1次連續(xù)服藥（合用阿司匹林75-325mg/日）。由于服用較高劑量的阿司匹林有較高的出血危險性，故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床試驗資料支持用藥12個月，用藥3個月后表現(xiàn)出最大效果。ST段抬高性急性心肌梗死：應(yīng)以負荷量氯吡格雷開始，然后以75mg，每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓劑。對于年齡超過75歲的患者，不使用氯吡格雷負荷劑量。在癥狀出現(xiàn)后應(yīng)盡早開始聯(lián)合治療，并至少用藥4周。目前還沒有研究對聯(lián)合使用氯吡格雷和阿司匹林超過4周后的獲益進行證實（參見藥效學(xué)特性）。兒童和未成年人：尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。6不良反應(yīng)臨床研究經(jīng)驗已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關(guān)。出血性疾患在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者，出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致嚴重出血事件的發(fā)生率分別為1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治療的病人，胃腸道出血的發(fā)生率為2.0%，其中0.7%需住院治療；接受阿司匹林治療的患者的相應(yīng)比率分別為2.7%和1.1%。與阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的發(fā)生率較高（7.3%比6.5%），但2個治療組的嚴重事件發(fā)生率相似（0.6%0.4%）。2個治療組最常見不良事件為：紫癜/挫傷/血腫和鼻出血。其他發(fā)生率較低的事件為血腫、血尿和眼部出血（主要是結(jié)膜出血）。接受氯吡格雷和阿司匹林的患者，顱內(nèi)出血的發(fā)生率分別為0.4%和0.5%。在CURE研究中，與安慰劑+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致威脅生命或致死性出血的發(fā)生率無顯著性增加（事件發(fā)生率分別為：2.2%∶1.8%和0.2%∶0.2%），氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致嚴重、較小和其它出血的危險性顯著增高：無生命危險的嚴重出血（氯吡格雷+阿司匹林：1.6%；安慰劑+阿司匹林：1.0%）；胃腸道、針刺部位和小量出血（氯吡格雷+阿司匹林：5.1%；安慰劑+阿司匹林：2.4%）。2組顱內(nèi)出血的發(fā)生率均為0.1%。氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致嚴重出血事件的發(fā)生率是劑量依賴性的（200mg：4.9%），安慰劑+阿司匹林導(dǎo)致嚴重出血事件的發(fā)生率也是劑量依賴性的（200mg：4.0%）。在試驗過程中出血（威脅生命、嚴重、較小、其它）危險性逐漸降低：0-1個月（氯吡格雷：599/6259，9.6%；安慰劑：413/6303，6.6%）；1-3個月（氯吡格雷：276/6123，4.5%；安慰劑：144/6168，2.3%）；3-6個月（氯吡格雷：228/6037，3.8%；安慰劑：99/6048，1.6%）；6-9個月（氯吡格雷：162/5005，3.2%；安慰劑：74/4972，1.5%）；9-12個月（氯吡格雷：73/3841，1.9%；安慰劑：40/3844，1.0%）。在外科手術(shù)前停藥5天以上的患者，冠狀動脈搭橋術(shù)后7天內(nèi)發(fā)生嚴重出血的不多（氯吡格雷+阿司匹林：4.4%；安慰劑+阿司匹林：5.3%）。在搭橋術(shù)的5天內(nèi)繼續(xù)接受治療的患者，氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中，與安慰劑+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致總體出血風(fēng)險提高，分別為17.4%和12.9%。在2組中大量出血的發(fā)生率是相似的（氯吡格雷+阿司匹林：1.3%；安慰劑+阿司匹林：1.1%）。在按基線特征、纖溶劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。致死性出血的發(fā)生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.8%，安慰劑+阿司匹林：0.6%）以及顱內(nèi)出血的發(fā)生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.5%，安慰劑+阿司匹林：0.7%）均較低，在2組間較為接近。在COMMIT中，非顱內(nèi)大出血和顱內(nèi)出血的總體比率較低，在2組中較為相似（氯吡格雷+阿司匹林：0.6%，和安慰劑+阿司匹林：0.5%）。血液學(xué)異常在CAPRIE研究中，接受氯吡格雷、阿司匹林治療的患者分別有4例(0.04%)、2例（0.02%）出現(xiàn)嚴重的中性白細胞減少癥（中性白細胞1/100，1/1000，1/10000，中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)異常不常見頭痛、頭昏和感覺異常；罕見眩暈。胃腸道系統(tǒng)異常常見腹瀉、腹痛和消化不良；不常見胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、嘔吐、惡心、便秘、胃腸脹氣。血小板出血和凝血異常不常見出血時間延長和血小板減少。皮膚和附屬器異常不常見皮疹和瘙癢。白細胞和RES（網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)）異常不常見白細胞減少、嗜中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多。上市后經(jīng)驗上市后經(jīng)驗報告中：出血為最常見的不良反應(yīng)，并且報告最多的是發(fā)生在治療開始的第1個月內(nèi)。出血：報道有些出血患者伴有致死性后果（特別是顱內(nèi)、胃腸道和腹膜后出血）；嚴重皮膚出血（紫癜）、肌肉-骨骼出血（關(guān)節(jié)積血、血腫）、眼睛出血（結(jié)膜、眼內(nèi)、視網(wǎng)膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手術(shù)傷口出血均已有報道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起嚴重出血的報道（參見注意事項和禁忌）。除了臨床研究經(jīng)驗外，已同時有以下不良反應(yīng)被報道。依每一個系統(tǒng)器官類別（按MedDRA分類）按發(fā)生率的順序排列?！胺浅：币姟敝赴l(fā)生率血液和淋巴系統(tǒng)異常：非常罕見血栓性血小板減少性紫癜（TTP，1/200000應(yīng)用該藥患者，見注意事項），嚴重的血小板減少癥（血小板計數(shù)≤30×109/L），粒細胞減少，粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血/全血細胞減少癥和貧血。免疫系統(tǒng)異常：非常罕見過敏反應(yīng)，血清病。精神異常：非常罕見意識混亂、幻覺。神經(jīng)系統(tǒng)異常：非常罕見味覺紊亂。血管異常：非常罕見脈管炎、低血壓。呼吸、胸、縱膈異常：非常罕見支氣管痙攣、間質(zhì)性肺炎。胃腸道異常：非常罕見胰腺炎，結(jié)腸炎（包括潰瘍性或淋巴細胞性結(jié)腸炎），口腔炎。肝膽異常：非常罕見急性肝衰竭，肝炎。皮膚和皮下組織異常：非常罕見血管（神經(jīng)性）水腫、發(fā)泡性皮炎（多形性紅斑），紅斑疹，蕁麻疹，濕疹，扁平苔癬。骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常：非常罕見關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎，肌痛。腎和尿道異常：非常罕見腎小球腎炎。一般情況：非常罕見發(fā)熱。實驗室檢查：非常罕見肝功能試驗異常，血肌酐水平增高。7硫酸氫氯吡格雷片禁忌癥[2]對活性物質(zhì)或本品任一成分過敏；嚴重的肝臟損害；活動性病理性出血，如消化性潰瘍或顱內(nèi)出血患者；哺乳婦女（參見妊娠和哺乳）禁用。以上皆為針對硫酸氫氯吡格雷片這個話題所做的回答，僅供參考，希望對您有所幫助，同時希望詳情咨詢專業(yè)醫(yī)生。