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鹽酸左西替利嗪片是一種常見(jiàn)的抗過(guò)敏藥物，一般在正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有資質(zhì)的藥店可以購(gòu)買(mǎi)到。但能否買(mǎi)到取決于多種因素，如藥品庫(kù)存、當(dāng)?shù)厮幤饭?yīng)情況、購(gòu)藥渠道等。 1. 藥品庫(kù)存：不同的藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其藥品庫(kù)存情況可能不同。有時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)缺貨的情況。 2. 當(dāng)?shù)厮幤饭?yīng)：不同地區(qū)的藥品供應(yīng)情況存在差異，一些地區(qū)可能供應(yīng)充足，而某些偏遠(yuǎn)地區(qū)可能相對(duì)較少。 3. 購(gòu)藥渠道：正規(guī)醫(yī)院的藥房通常能保障藥品供應(yīng)，部分大型連鎖藥店也較容易買(mǎi)到，而一些小型藥店可能不一定有貨。 4. 藥品管制：某些特殊情況下，如藥品監(jiān)管政策調(diào)整，可能會(huì)影響藥品的供應(yīng)和購(gòu)買(mǎi)。 5. 季節(jié)和疾病流行情況：在過(guò)敏高發(fā)季節(jié)，需求增加，可能會(huì)出現(xiàn)階段性供應(yīng)緊張。 總之，鹽酸左西替利嗪片在多數(shù)情況下是可以買(mǎi)到的，但具體情況可能有所不同。建議通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買(mǎi)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑，主要成份為鹽酸西替利嗪，用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。鹽酸西替利嗪片，用法用量：口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1片。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。本品主要成份為鹽酸西替利嗪化學(xué)名(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，不易通過(guò)血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體，臨床使用時(shí)中樞抑制作用較輕。用于季節(jié)性或常年性過(guò)敏性鼻炎、由過(guò)敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。口服：成人或12歲以上兒童，一次10mg，一日1次或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應(yīng)，可改為早晚各5mg。6～11歲兒童，根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，一日1次。2～5歲兒童，推薦起始劑量為2.5mg，一日1次；最大劑量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小時(shí)1次。不良反應(yīng)輕微且為一過(guò)性，有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動(dòng)、口干及胃腸道不適等。偶有天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。1.腎功能損害者用量應(yīng)減半。2.酒后避免使用。3.司機(jī)、操作機(jī)器或高空作業(yè)人員慎用。

鹽酸左西替利嗪片可以用來(lái)治療蕁麻疹，過(guò)敏性鼻炎，濕疹，皮炎，皮膚瘙癢癥等，本藥無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺的作用，中樞抑制作用較小。鹽酸左西替利嗪片主要用于過(guò)敏性疾病，例如蕁麻疹，過(guò)敏性鼻炎，等。鹽酸左西替利嗪片，鹽酸左西替利嗪片耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且多可自愈，所以可以長(zhǎng)期使用。但服用時(shí)，應(yīng)注意禁忌癥，例如肝功能障礙、高空作業(yè)、避免與鎮(zhèn)靜劑同服、酒后避免使用本品、腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。具體的，可以咨詢(xún)你的開(kāi)藥醫(yī)生。鹽酸左西替利嗪片有肝功能障礙，高空作業(yè)，駕駛或操作機(jī)器期間慎用，避免與鎮(zhèn)靜劑同服；酒后避免使用本品；妊期及哺乳期婦女禁用本品。建議還是不要長(zhǎng)期服用?？梢赃x用其他的抗過(guò)敏藥。左西替利嗪片，雖然可以治療蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等，但是，有可能導(dǎo)致肝功能障礙，腎功能減損，有嗜睡、口干、頭痛、乏力等，所以，不能長(zhǎng)時(shí)間的使用。不能濫醫(yī)治，因?yàn)閭€(gè)體差異很大，詳細(xì)情況請(qǐng)你咨詢(xún)當(dāng)?shù)蒯t(yī)師

醫(yī)生建議：你好，鹽酸左西替利嗪片(迪皿)的功能是用于緩解變態(tài)反應(yīng)性疾病的過(guò)敏癥狀,如：變應(yīng)性鼻炎(包括眼睛的過(guò)敏癥狀)、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、接觸性皮炎、蟲(chóng)咬性皮炎等皮膚粘膜的過(guò)敏性疾病;用于減輕感冒時(shí)的過(guò)敏癥狀。

不良反應(yīng)本品可使個(gè)別患者產(chǎn)生頭痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反應(yīng)。9禁忌禁用于對(duì)本品任何成分過(guò)敏者或者對(duì)哌嗪類(lèi)衍生物過(guò)敏者。禁用于肌酐清除率禁用于伴有特殊遺傳性疾病(包括患有罕見(jiàn)的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性乳糖酶缺乏(lapplactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。10注意事項(xiàng)1.不建議6歲以下兒童使用本品，由于目前可使用的該產(chǎn)品的薄膜衣片仍無(wú)法允許調(diào)整劑量。2.雖然目前暫無(wú)研究資料，但當(dāng)某些敏感的病人同時(shí)服用鹽酸左旋西替利嗪和酒精或中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)可能會(huì)對(duì)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。3．對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響：對(duì)照臨床試驗(yàn)證實(shí)，左西替利嗪在推薦劑量下不會(huì)削弱人的警戒性、反應(yīng)和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險(xiǎn)性的活動(dòng)或操作機(jī)械時(shí)，切勿過(guò)量服用并考慮其對(duì)本品的反應(yīng)；合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致其警戒性降低和操作能力削弱。孕婦及哺乳期婦女用藥：左西替利嗪在動(dòng)物生殖毒性研究中未見(jiàn)不良反應(yīng)，尚無(wú)其應(yīng)用于孕婦的臨床資料，不推薦孕婦使用本品。左西替利嗪會(huì)從乳汁中分泌，不建議哺乳婦女使用本品。[1]11兒童用藥見(jiàn)項(xiàng)。12老年用藥尚不明確。13藥物相互作用0.尚無(wú)鹽酸左旋西替利嗪與其他藥物相互作用的相關(guān)研究資料。藥物過(guò)量：癥狀：成人為嗜睡，兒童為起初興奮，隨后嗜睡。處理：尚無(wú)特效的解毒劑。過(guò)量服用本品后，建議采取對(duì)癥治療及支持性治療；如剛服用可考慮洗胃；血液透析對(duì)去除本品無(wú)效。14藥理毒理藥理作用本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。15生殖毒性小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí)，對(duì)生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg(按體表面積折算，分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時(shí)，均未見(jiàn)致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦劑量大日口服劑量的40倍)時(shí)，可引起仔鼠體重增長(zhǎng)延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。致癌性：大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)20mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍)時(shí)，未見(jiàn)致癌性。小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中，劑量達(dá)16mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍)時(shí)，可引起雄性動(dòng)物良性肝腫瘤的發(fā)生率增加；劑量為4mg/kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量)時(shí)，未見(jiàn)肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。16藥代動(dòng)力學(xué)左西替利嗪的藥代動(dòng)力學(xué)特征是血漿濃度水平和給藥劑量呈線(xiàn)性關(guān)系，個(gè)體間差異小。左西替利嗪在人體內(nèi)的吸收迅速且完全，進(jìn)食可能導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速度下降，但是總的吸收度不會(huì)降低，左西替利嗪的吸收程度與給藥劑量無(wú)關(guān)。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示5mg左西替利嗪片劑的相對(duì)生物利用度近100%，成人給藥后約0.9小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值；左西替利嗪和血漿蛋白結(jié)合牢固，血漿蛋白結(jié)合率約為90%，表觀分布容積為0.4L/kg；血漿消除半衰期為7.9±1.9小時(shí)，每日一次給藥5mg，連續(xù)2天后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)；單劑量給藥5mg后血藥濃度峰值為270ng/ml，再次給藥5mg后血藥濃度穩(wěn)態(tài)峰值為308ng/ml。左西替利嗪的代謝沒(méi)有首過(guò)效應(yīng)，其在人體內(nèi)的代謝率小于給藥劑量的14%，因此推測(cè)肝酶的個(gè)體差異性或合并服用肝酶抑制劑對(duì)其影響甚微，與其它物質(zhì)產(chǎn)生相互作用的可能性小。左西替利嗪平均85.4%以原型由尿液排出，12.9%由糞便排出。在吸收和清除的過(guò)程中左西替利嗪不會(huì)轉(zhuǎn)換為右西替利嗪。17貯藏密封，干燥處保存18包裝鋁塑包，12片/板/盒。19有效期24個(gè)月以上皆為針對(duì)鹽酸左西替利嗪片這個(gè)話(huà)題所做的回答，僅供參考，希望對(duì)您有所幫助，同時(shí)希望詳情咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生。