嗜鉻細(xì)胞瘤性多食的表現(xiàn)與診斷要點(diǎn)是什么？
嗜鉻細(xì)胞瘤性多食的表現(xiàn)與診斷要點(diǎn)是什么？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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應(yīng)志濤 主任醫(yī)師
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
三級(jí)甲等
淋巴腫瘤內(nèi)科
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嗜鉻細(xì)胞瘤性多食的診斷，涉及癥狀、體征、基礎(chǔ)代謝、發(fā)病年齡及特殊征象等。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2016-07-04 21:07
1.癥狀：常有陣發(fā)性高血壓，伴頭痛、面色蒼白、大汗、心動(dòng)過(guò)速、焦慮等。
2.體征：平時(shí)可能有低熱、多汗、消瘦。
3.基礎(chǔ)代謝：部分患者基礎(chǔ)代謝增高，伴有甲亢或糖尿病癥狀。
4.發(fā)病年齡：多見(jiàn)于年輕高血壓病人。
5.特殊征象：出現(xiàn)難以解釋的陣發(fā)性心律失常、劇烈腹痛等臨床征象。
綜合以上表現(xiàn)，有助于對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤性多食進(jìn)行診斷，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影?，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
