懷孕 15 周唐氏篩查高危，無創(chuàng)產(chǎn)前 DNA 檢測咋回事
我懷孕15周了，之前在老家做餓唐氏篩查結(jié)果顯示高危，家里都很擔(dān)憂，我怕老家的醫(yī)院結(jié)果不科學(xué)，想著還是到武漢再確認(rèn)一下，就是現(xiàn)在也不知道無創(chuàng)產(chǎn)前dna基因檢測多少錢？哪里的靠譜？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
王微 主任醫(yī)師
寧波白癜風(fēng)醫(yī)院
白癜風(fēng)
-
無創(chuàng)產(chǎn)前 DNA 基因檢測是一種常見的產(chǎn)前篩查方法，用于評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。其可靠性較高，檢測費(fèi)用會(huì)因地區(qū)、檢測機(jī)構(gòu)等因素有所不同?？孔V的檢測機(jī)構(gòu)通常具備專業(yè)資質(zhì)和豐富經(jīng)驗(yàn)。 1.檢測原理：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析，判斷胎兒染色體是否存在異常。 2.適用人群：除唐篩高危孕婦外，還包括高齡孕婦、超聲檢查異常孕婦等。 3.檢測優(yōu)勢：準(zhǔn)確性相對(duì)較高，對(duì)孕婦和胎兒創(chuàng)傷小。 4.檢測局限性：不能檢測所有染色體異常，如染色體微缺失微重復(fù)等。 5.檢測機(jī)構(gòu)選擇：應(yīng)選擇具備資質(zhì)認(rèn)證、技術(shù)成熟、設(shè)備先進(jìn)、口碑良好的機(jī)構(gòu)。 總之，無創(chuàng)產(chǎn)前 DNA 基因檢測是一項(xiàng)重要的產(chǎn)前篩查手段，但孕婦在選擇時(shí)需綜合考慮多方面因素。
2016-08-21 21:46
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
無創(chuàng)DNA是排畸非常有效的方法，可以到一些大型婦產(chǎn)醫(yī)院做，只要醫(yī)院是有執(zhí)照的正規(guī)的醫(yī)院都是不錯(cuò)的。
2016-08-21 21:46
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
實(shí)習(xí)醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
費(fèi)用一般價(jià)格都差不多的，一般在2000左右，武漢市做無創(chuàng)DNA的醫(yī)院還是有不少的，很多醫(yī)院都有。希望回答對(duì)您有幫助。
2024-10-10 08:37
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
