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先天性幽門肥厚性狹窄是一種由于幽門肌層增生肥厚導(dǎo)致幽門管腔狹窄的先天性消化道畸形，常見于嬰兒，表現(xiàn)為頻繁嘔吐、營養(yǎng)不良等。病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)功能異常等有關(guān)。治療方法包括手術(shù)和非手術(shù)治療。 1.病因：可能與遺傳因素有關(guān)，部分患兒有家族發(fā)病傾向；神經(jīng)功能異常也可能參與其中，導(dǎo)致幽門肌肉調(diào)節(jié)失衡；還可能與胃腸激素異常、環(huán)境因素等相關(guān)。 2.癥狀：患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)頻繁嘔吐，起初為溢奶，之后逐漸加重為噴射性嘔吐，嘔吐物為奶汁，不含膽汁。由于頻繁嘔吐，患兒會出現(xiàn)體重不增、營養(yǎng)不良、脫水等情況。 3.檢查：通過腹部 B 超檢查可發(fā)現(xiàn)幽門肌層增厚、幽門管腔狹窄等特征性改變。上消化道造影檢查也有助于診斷。 4.診斷：醫(yī)生會根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn)、體格檢查以及相關(guān)檢查結(jié)果進行綜合判斷。 5.治療：非手術(shù)治療主要是通過靜脈補液糾正脫水和電解質(zhì)紊亂。手術(shù)治療是主要的治療方法，常用幽門環(huán)肌切開術(shù)，效果良好。 先天性幽門肥厚性狹窄若能及時診斷和治療，預(yù)后通常較好。家長發(fā)現(xiàn)嬰兒有異常嘔吐等癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。