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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直，又稱Isaacs綜合征等，青少年多發(fā)，男女均可患病，部分有家族遺傳傾向。起病慢且逐漸加重，常表現(xiàn)為肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動(dòng)。需及時(shí)就醫(yī)，明確診斷。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2016-09-13 20:21
1.癥狀：肌肉不自主顫動(dòng)，有時(shí)呈波浪式顫搐，還可能伴有肌肉僵硬、無力等。
2.病因：目前尚不明確，可能與自身免疫、遺傳、感染等因素有關(guān)。
3.檢查：神經(jīng)電生理檢查可見特征性表現(xiàn)，如肌纖維顫搐放電。
4.診斷：結(jié)合癥狀、體征及相關(guān)檢查綜合判斷。
5.治療：藥物治療可選卡馬西平、苯妥英鈉等，需遵醫(yī)囑。也可采用免疫治療。
6.預(yù)后：部分患者經(jīng)治療癥狀可緩解，部分可能持續(xù)進(jìn)展。
神經(jīng)性肌強(qiáng)直是一種較為少見的疾病，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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