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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
創(chuàng)傷骨科
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你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的治療：多發(fā)性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術(shù)，只有在局部發(fā)生疼痛，或產(chǎn)生壓迫癥狀時(shí)，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術(shù)方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時(shí)必須將覆蓋其上的骨膜一并切除，否則容易復(fù)發(fā)。 若惡變成成軟骨肉瘤，可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術(shù)，骨缺損可用異體骨重建。對(duì)骨盆的惡性變，處理比較困難，由于不易徹底切除，復(fù)發(fā)率很高，可能的話，應(yīng)早期作半骨盆切除術(shù)。放射療法對(duì)軟骨肉瘤無效。
2016-09-23 15:40
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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