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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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你好，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的病因：為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數(shù)病員有家族遺傳史。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的一個(gè)患有多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤，其后代中約一半將遺傳有此病，在男性后代中多見。在患此病的家族中，如果一個(gè)男性成員是正常的，那么他不會遺傳此病給后代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可將此病遺傳給后代。換句話說，在男性，患病和遺傳能力同時(shí)表現(xiàn)；在女性，疾病可潛伏或不明顯，但卻可傳遞給后代。
2016-09-10 15:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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