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多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)是什么

多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn)是什么

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    陳毅榮 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    創(chuàng)傷骨科

    你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現(xiàn):一般為彌漫、對(duì)稱(chēng)性發(fā)病,所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發(fā)生部位,生長(zhǎng)骨的干骺端,骨軟端瘤多發(fā)且較大,尤其是鄰近膝、肩、髖、腕和踝的部位,但發(fā)生于肘部則罕見(jiàn)且較輕。多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤在軀干骨也較常見(jiàn),發(fā)生于第二或骨突的骨化中心附近,在肩胛骨,主要為近脊柱緣、下角、肩峰、關(guān)節(jié)盂和喙突;在骨盆,主要為髂嵴;在脊柱,主要位于棘突和橫突。

    2016-09-10 21:35
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類(lèi)。中心型又稱(chēng)內(nèi)生軟骨瘤,較常見(jiàn),好發(fā)于短骨(常見(jiàn)掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱(chēng)骨膜下軟骨瘤,多見(jiàn)于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱(chēng)Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見(jiàn)引起肢體畸形的多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤稱(chēng)為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

聲音嘶啞 頸部腫塊
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    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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  • 王巍

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