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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風濕血液科
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您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)節(jié)性脂膜炎的一型。結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細胞變性壞死，并有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤。晚期發(fā)生纖維化。由于脂肪細胞大多壞死，組織內(nèi)可出現(xiàn)大小不一的囊腔，囊壁為結(jié)締組織，內(nèi)有鈣鹽沉著。
2016-10-22 09:25
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就醫(yī)問藥
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什么是肉芽腫? 肉芽腫(granuloma)是由巨噬細胞及其演化的細胞局限性浸潤和增生所形成的境界清楚的結(jié)節(jié)狀病灶。肉芽腫的本質(zhì)是遲發(fā)超敏反應所致的炎癥，免疫應答中起作用的主要是巨噬細胞和上皮樣細胞。 查看全文»
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