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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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多發(fā)內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發(fā)病，可發(fā)生在肢體的單側或雙側。
2016-10-18 09:51
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網友 fd_17600161929追問：2018-08-24 22:19
多發(fā)內軟骨瘤一定都是天生的嗎
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張娜醫(yī)生對該追問進行回答：2018-08-29 18:13
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張娜 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
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多發(fā)性骨內軟骨瘤，一般多數是遺傳引起的，少數后天骨骼發(fā)育異常所致，屬于良性腫瘤，問題不大。建議手術切除為宜，術后活血化瘀消炎治療，也可以考慮微創(chuàng)手術。注意關節(jié)保暖不要受涼，注意多休息避免劇烈運動，不要吃辛辣刺激性食物。多喝水多吃些含鉀和礦物質多的食物，促進代謝有助于消腫化瘀。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
