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巴特綜合征是什么病

巴特綜合征是什么病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    尹帥 主治醫(yī)師

    馬鞍山市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    重癥醫(yī)學(xué)科

    你好,巴特綜合征是因腎小球球旁細(xì)胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發(fā)性醛固酮增多癥候群。為一常染色體隱性遺傳病,由Bartter首次報(bào)道,故稱為巴特綜合征。其臨床特征為嚴(yán)重的低鉀血癥和代謝性堿中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙,但無高血壓及水腫且對(duì)外源性血管緊張素Ⅱ無反應(yīng)。臨床表現(xiàn)主要為肌無力,周期性麻痹,心律失常,腸麻痹等低鉀癥狀及煩渴,夜尿增多,骨質(zhì)疏松等。

    2016-11-14 19:37
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