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什么是伴性遺傳病

伴性遺傳病是什么病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病,包括 X 連鎖顯性遺傳、X 連鎖隱性遺傳、Y 連鎖遺傳等。其發(fā)病與性別密切相關(guān),具有特定的遺傳規(guī)律。 1. X 連鎖顯性遺傳:女性患者多于男性,如抗維生素 D 佝僂病。致病基因位于 X 染色體上,女性有兩條 X 染色體,只要一條攜帶致病基因就可能發(fā)?。荒行灾挥幸粭l X 染色體,攜帶致病基因就會發(fā)病。 2. X 連鎖隱性遺傳:男性患者多于女性,如血友病、紅綠色盲。女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才會發(fā)病,男性只要 X 染色體攜帶致病基因就會發(fā)病。 3. Y 連鎖遺傳:致病基因位于 Y 染色體上,僅由父親傳給兒子,如外耳道多毛癥。 4. 遺傳規(guī)律:伴性遺傳病的遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點。 5. 診斷方法:通過家族病史調(diào)查、基因檢測等方法進行診斷。 總之,伴性遺傳病的發(fā)生與性染色體上的基因異常有關(guān)。了解其遺傳規(guī)律和特點,有助于進行遺傳咨詢和預防。

    2024-10-24 03:29
就醫(yī)問藥

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什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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