唐氏篩查主要檢查哪些內(nèi)容？不做可以嗎？
唐氏篩查主要檢查什么呢？請(qǐng)問(wèn)不做唐氏篩查可以嗎？后果會(huì)怎么樣啊？
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目，主要用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。包括對(duì)孕婦血清標(biāo)志物的檢測(cè)、結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素進(jìn)行綜合分析。不做唐氏篩查可能會(huì)增加生育染色體異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。 1. 血清標(biāo)志物檢測(cè)：通過(guò)測(cè)定孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、游離雌三醇（uE3）等指標(biāo)，評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕婦年齡因素：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高。 3. 孕周準(zhǔn)確性：準(zhǔn)確的孕周是評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的重要依據(jù)。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 5. 既往生育史：曾生育過(guò)染色體異常胎兒的孕婦，再次生育時(shí)風(fēng)險(xiǎn)也較高。 唐氏篩查對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常、保障生育質(zhì)量具有重要意義。建議孕婦按照醫(yī)生建議按時(shí)進(jìn)行唐氏篩查，以便做出合適的決策。
2024-10-17 12:02
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好，這個(gè)是主要檢查妊娠期高血糖的如果現(xiàn)在寶媽的年齡不是很大也可以不去做這個(gè)檢查的
2024-10-17 12:02
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回答3
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查主要呢就是檢查那個(gè)寶寶的智力呀，然后那個(gè)唐氏兒啊，就是也可以不要檢查。
2024-10-17 12:02
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，唐氏篩查主要是檢查寶寶的畸形幾率高不高，如果你放心的話(huà)，不檢查也是可以的
2024-10-17 12:02
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回答5
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查，主要是排除唐氏綜合癥，這項(xiàng)檢查還是很重要的，在懷孕16周到20周之間可以去做，記住一定要空腹去檢查。
2024-10-17 12:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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