-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
唐氏篩查中 21 三體 1 比 380 處于臨界風險，需要進一步評估。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病原理、篩查意義、風險評估標準、后續(xù)檢查方法以及處理措施等。 1. 唐氏綜合征發(fā)病原理：是由于染色體異常導致，多了一條 21 號染色體。 2. 篩查意義：能初步篩查胎兒患唐氏綜合征的風險，以便盡早采取措施。 3. 風險評估標準：通常 1 比 270 及以下為高風險，1 比 1000 及以上為低風險，1 比 270 至 1 比 1000 之間為臨界風險。 4. 后續(xù)檢查方法：如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 5. 處理措施：若進一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并做好產(chǎn)檢；若確診，需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。 總之，唐氏篩查 21 三體 1 比 380 不能直接確定胎兒是否患病，需要進一步檢查明確，建議孕婦及時與醫(yī)生溝通，做出合適的決策。
2024-10-17 13:36
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
這個的話最好是去咨詢一下醫(yī)生，如果醫(yī)生看過這個測試報告的話，沒說是高風險或者什么的話，一般就是沒問題的。
2024-10-17 13:36
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
你這個臨界風險呢！這個看看吧要不就做一個進一步的檢查看看！做一個無創(chuàng)DNA吧！
2024-10-17 13:36
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好朋友，如果是出現(xiàn)這種情況的話，這是低風險。一般是沒事。
2024-10-17 13:36
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
寶媽唐氏綜合征風險率1/41174低于1/250為低風險;神經(jīng)管缺陷風險7.28標準值2.5高于2.5為高風險;母齡風險率1/1018低風險
2024-10-17 15:04
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
