-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
小兒法洛四聯(lián)癥的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、體格檢查、心電圖、X 線檢查以及超聲心動(dòng)圖等。臨床表現(xiàn)包括青紫、呼吸困難、蹲踞等，體格檢查可發(fā)現(xiàn)心臟雜音等。 1. 臨床表現(xiàn)：患兒出生后不久即可出現(xiàn)青紫，多在唇、指（趾）甲床、球結(jié)膜等處明顯?；顒?dòng)后常有呼吸困難和缺氧性發(fā)作，喜蹲踞也是常見表現(xiàn)。 2. 體格檢查：在胸骨左緣第 2 至第 4 肋間可聞及Ⅱ至Ⅲ級收縮期噴射性雜音。 3. 心電圖：多顯示右心室肥大。 4. X 線檢查：心影呈“靴形”，肺動(dòng)脈段凹陷，肺野清晰。 5. 超聲心動(dòng)圖：可明確室間隔缺損的位置和大小、主動(dòng)脈騎跨程度、右心室流出道狹窄情況等。 綜合以上多種檢查方法，醫(yī)生能夠準(zhǔn)確診斷小兒法洛四聯(lián)癥，以便及時(shí)制定治療方案，改善患兒預(yù)后。
2024-10-18 07:21
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
