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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔保霞 主任醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩21三體高危1比40提示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高,需進(jìn)一步檢查明確。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2018-08-02 09:17
1.唐篩是一種評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的方法,結(jié)果不是確診。
2.21三體綜合征是一種染色體疾病,會(huì)導(dǎo)致患兒智力低下、特殊面容等。
3.1比40的高危值遠(yuǎn)高于正常截?cái)嘀?比270,風(fēng)險(xiǎn)較大。
4.此時(shí)應(yīng)進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺來(lái)確診。
5.若確診為21三體綜合征,通常建議終止妊娠。
唐篩21三體高危需重視,進(jìn)一步檢查明確診斷,以采取合適的措施。
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回答2
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吳化忠 主治醫(yī)師
安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院東區(qū)
二級(jí)甲等
兒科
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親,唐篩主要是用來(lái)看胎兒患有唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)大小的,如果唐篩21三體綜合癥結(jié)果是高危的話建議做次羊水穿刺哦,以排除唐氏兒的可能
2017-02-03 08:52
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)數(shù)據(jù)代表著風(fēng)險(xiǎn)性比較高,可能,寶寶患有唐氏兒的概率比較大吧!所以個(gè)人覺得可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查。
2017-02-03 09:00
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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一般情況下,唐氏篩查的結(jié)果是高危的話,并不代表你的孩子必定有毛病,再去做一次羊水穿刺吧!
2017-02-03 09:07
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,如果做唐氏篩查,出來(lái)之后有高風(fēng)險(xiǎn),有高風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候會(huì)這樣,就算是比較放心。
2017-02-03 09:14
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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三體高危的話一般條件最好的是再觀察一下那個(gè)羊水穿刺之類的都可以進(jìn)一步檢查。
2017-02-03 09:20
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追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
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主任醫(yī)師 教授
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