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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內科
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呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難僅在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發(fā)生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發(fā)紺，在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常;中后期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節(jié)狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液?；颊吆粑粫?，缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存，最后衰竭、死亡。 患者現在屬于早中期，積極配合治療是可以治好的。
2017-04-21 15:16
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回答2
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實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
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肺纖維化如不及時治療一般生命周期是3到5年吧也看個人身體素質和心態(tài)最好是接受治療很多病人都是被疾病嚇到的，其實若是好好的治療，還是很有效果的，?；颊咴缛湛祻?！
2017-04-21 15:16
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回答3
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助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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不要失去治療的信心，肺纖維化沒有那么可怕，早中期階段是可以治好的，建議患者積極配合治療，態(tài)度樂觀，祝患者早日康復。
2017-04-21 15:16
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
