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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王曉榮 主任醫(yī)師
南昌大學第四附屬醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科
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假設一種遺傳病在人群中的比例是/000，非近親通婚的后代患病風險為/000000(百萬分之一);同胞通婚的后代患病風險為/8000，一級表親通婚后代患病風險為/32000（堂表兄妹)，二級表親通婚后代患病風險為 /28000。與非近親結婚相比，二級近親的風險增大8倍;一級近親的風險增大3倍;同胞通婚的風險率則是正常隨機婚配的25倍。舉個例子，比如某個疾病是等位常染色體隱性遺傳病。如果親婚配的夫婦都從他們共同祖先那里獲得同一隱性的致病基因，他們雖然都是健康者，但是都攜帶了一個致病基因，其子女就可能有25%的概率發(fā)病，50%為攜帶者。
2017-05-16 09:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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