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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃燕 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。患者應及時就醫(yī)，避免病情延誤。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2017-06-02 12:47
1.疾病介紹：這是由于基因突變導致的肌肉細胞結構和功能異常，進而影響肌肉的正常功能。
2.藥物治療：常用藥物有維生素E、肌苷等，這些藥物有助于改善肌肉代謝，緩解癥狀。但需遵醫(yī)囑使用。
3.康復訓練：包括適量的肌肉鍛煉、物理治療等，有助于維持肌肉功能。
4.飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素等，增強體質。
5.心理支持：患者易出現(xiàn)心理問題，需給予心理關懷和支持。
進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療需要綜合多種方法，并長期堅持?；颊呒凹覍賾３址e極心態(tài)，配合治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您好：如果患有進行性肌營養(yǎng)不良屬于一種自身免疫病，需要長期服用激素和免疫抑制劑。建議您去神經內科就診，完善相關檢查，長期規(guī)律的服用激素和免疫抑制劑，輔助以增強肌力的藥物和康復治療。祝你健康！
2017-06-08 09:20
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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