曾患再障現(xiàn)疑患 MDS,能治好嗎?醫(yī)保報銷嗎?
19歲時得過再障,后中醫(yī)治好了,結(jié)婚生子到2013年左右,發(fā)現(xiàn)身體不好。后按照貧血服中藥湯藥治療。血紅蛋白從6.9恢復到7.9,2016年停藥后現(xiàn)在復查又成了6.9;最近在醫(yī)院檢查了全部的血液指標,血常規(guī)基本都不正常,醫(yī)生懷疑是MDS。這種病是骨髓病,有治好的可能嗎?不知醫(yī)保能報銷嗎? 謝謝。
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。其能否治好受多種因素影響,如分型、患者身體狀況等。醫(yī)保通常可以報銷相關(guān)治療費用,但具體報銷比例和范圍因地區(qū)和醫(yī)保類型而異。 1. 疾病分型:MDS 有多種分型,低危型患者通過治療病情可能長期穩(wěn)定,高危型治療難度較大。 2. 患者身體狀況:身體基礎條件好,對治療的耐受性強,預后相對較好。 3. 治療方法:包括支持治療,如輸血、抗感染等;促造血治療,使用雄激素、造血生長因子等;去甲基化藥物,如地西他濱;免疫調(diào)節(jié)劑,如來那度胺;化療及造血干細胞移植等。 4. 治療效果:早期規(guī)范治療能有效控制病情,部分患者可達到完全緩解。 5. 醫(yī)保政策:不同地區(qū)的醫(yī)保政策存在差異,報銷范圍和比例有所不同。 總之,MDS 的治療效果因人而異,患者應積極配合醫(yī)生治療,并了解當?shù)蒯t(yī)保政策,以減輕經(jīng)濟負擔。
2024-10-23 23:42
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»





