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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邱金華 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)是常染色體顯性遺傳病，影響小腦等部位。表現(xiàn)多樣，治療方法有多種。包括藥物、手術(shù)及中醫(yī)調(diào)理等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2017-07-23 19:10
1.疾病原理：基因突變導致小腦等神經(jīng)組織變性，影響平衡和協(xié)調(diào)能力。
2.癥狀表現(xiàn)：步態(tài)不穩(wěn)、動作笨拙、言語不清、眼球震顫等。
3.診斷方法：基因檢測、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學檢查等。
4.藥物治療：丁螺環(huán)酮改善共濟失調(diào)，巴氯芬緩解痙攣，加巴噴丁減輕疼痛。
5.非藥物治療：康復(fù)訓練增強平衡和協(xié)調(diào)，手術(shù)治療矯正畸形。
6.中醫(yī)調(diào)理：中藥活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)。
脊髓小腦性共濟失調(diào)治療需綜合多種方法，患者應(yīng)遵醫(yī)囑選擇合適方案，并定期復(fù)查。
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什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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