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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病攜帶者有遺傳傾向，需注意防護(hù)，可能影響某些體檢。包括凝血特點(diǎn)、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、日常注意、體檢限制、治療要點(diǎn)等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2017-07-26 08:18
1.凝血特點(diǎn)：攜帶者凝血功能可能稍弱，但一般比患者輕。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：有將基因遺傳給后代的可能。
3.日常注意：避免劇烈碰撞，減少受傷出血風(fēng)險(xiǎn)。
4.體檢限制：部分嚴(yán)格體檢可能受限。
5.治療要點(diǎn)：通常無(wú)需特殊治療，定期檢查。
血友病攜帶者要重視自身情況，做好預(yù)防和監(jiān)測(cè)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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