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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病。若夫妻雙方攜帶相關基因，子女患病風險會增加。一旦確診，應及時就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2017-07-25 08:37
1.遺傳原理：地中海貧血是由于基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。
2.夫妻雙方情況：若雙方均為輕型地中海貧血，子女有25%可能是重型，50%為輕型，25%正常。
3.一方攜帶基因：若只有一方為輕型或基因攜帶者，子女50%正常，25%為輕型。
4.預防措施：婚前和孕前進行基因檢測有助于提前知曉風險。
5.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查可明確診斷。
地中海貧血的遺傳風險需要引起重視，做好預防和診斷工作至關重要。
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就醫(yī)問藥
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