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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病的遺傳方式主要有性染色體隱性遺傳、基因突變遺傳等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-08-09 11:44
1.性染色體隱性遺傳：血友病A和血友病B多為X染色體隱性遺傳。
2.基因突變遺傳：可自發(fā)產生新的突變導致發(fā)病。
3.遺傳傳遞：女性通常為攜帶者，男性發(fā)病。
4.家族遺傳傾向：若家族中有患者，后代患病風險增加。
5.遺傳規(guī)律：母親為攜帶者，兒子有50%患病幾率，女兒有50%為攜帶者。
了解血友病的遺傳方式，對預防和早期診斷有重要意義。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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