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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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維生素K缺乏和血友病存在一定相似性，但在成因、表現(xiàn)和治療等方面有明顯區(qū)別。兩者都可能影響凝血功能，需及時就醫(yī)明確診斷。當身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-08-30 13:41
1.成因不同：血友病是遺傳性、先天性的單個凝血因子缺乏；維生素K缺乏是后天性的多個凝血因子缺乏。
2.癥狀表現(xiàn)：血友病主要是KPTT延長；維生素K缺乏則KPTT和PT同時延長。
3.疾病性質(zhì)：血友病無法治愈，需終生替代治療；維生素K缺乏通過補充維生素K等治療可痊愈。
4.檢查方式：可通過凝血功能檢查等區(qū)分。
5.遺傳特性：血友病具有遺傳性，而維生素K缺乏無遺傳性。
總之，維生素K缺乏和血友病雖然都會影響凝血，但本質(zhì)不同。若有相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快就醫(yī)診斷，以便采取合適的治療措施。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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