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肺纖維化是怎樣一種疾???

特發(fā)性肺纖維化

總是覺得身體不舒服,會咳嗽偶爾還咳痰,劇烈活動后,胸口很悶很難受,渾身乏力,去醫(yī)院檢查說是肺纖維化,并不知道為什么會得這種病也對這種病不了解,請問什么是肺纖維化呢?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張久軍 主治醫(yī)師

    北京德勝門中醫(yī)院

    呼吸內科

    肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺部組織被纖維瘢痕替代,導致肺功能逐漸下降。引發(fā)原因多樣,包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和感染等。 1.環(huán)境因素:長期暴露于有害的粉塵、化學物質或放射性物質中,如石棉、二氧化硅等,會損傷肺部,引發(fā)肺纖維化。 2.自身免疫性疾?。喝珙愶L濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,免疫系統(tǒng)錯誤攻擊肺部組織,導致纖維化。 3.藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等,可能引起肺部損傷,進而導致肺纖維化。 4.遺傳因素:部分人由于遺傳基因缺陷,容易患上特發(fā)性肺纖維化。 5.感染:病毒、細菌等感染,尤其是反復或嚴重的肺部感染,可能誘發(fā)肺纖維化。 總之,肺纖維化是一種嚴重影響呼吸功能的疾病,一旦確診,應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生的建議進行治療,以延緩病情進展,提高生活質量。

    2024-10-15 00:47
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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