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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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再障是一種骨髓造血功能衰竭癥，治療方法多樣。包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。以下為詳細(xì)介紹。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2017-09-22 07:11
1.疾病原理：再障主要是由于造血干細(xì)胞損傷、造血微環(huán)境異常及免疫功能紊亂導(dǎo)致造血功能衰竭。
2.藥物治療：除環(huán)孢素和十一酸睪酮膠外，還可用司坦唑醇、達(dá)那唑、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。
3.免疫抑制治療：如抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。
4.造血干細(xì)胞移植：適用于重癥患者。
5.支持治療：包括輸血、預(yù)防感染等。
再障治療需綜合考慮，患者應(yīng)遵醫(yī)囑定期復(fù)查，調(diào)整治療方案。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
