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為什么血色病在西方人中多發(fā)?

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  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    血色病主要是因?yàn)镠FE基因突變?cè)斐傻?,在西方白人中這種基因突變比較多,所以發(fā)病率也比較高。至于為什么這兩種蛋白的突變導(dǎo)致了鐵的吸收增加,目前還解釋得不太清楚。亞洲人、中國(guó)人HFE基因突變的比例是比較少的,到底中國(guó)人是哪一種類型的基因突變,現(xiàn)在也不太知道,因?yàn)閲?guó)內(nèi)的病例較少,難以形成系統(tǒng)的研究,因此無(wú)法找出基因突變的規(guī)律。此外,血色病發(fā)生基因突變的人雖然多,但是有外顯率的并不多,這就給基因診斷帶來(lái)了困難,也就是說(shuō)即使有基因突變也不一定會(huì)發(fā)病。

    2016-10-18 00:24
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

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    你好:血色病主要是因?yàn)镠FE基因突變?cè)斐傻?,在西方白人中這種基因突變比較多,所以發(fā)病率也比較高。至于為什么這兩種蛋白的突變導(dǎo)致了鐵的吸收增加,目前還解釋得不太清楚。亞洲人、中國(guó)人HFE基因突變的比例是比較少的,到底中國(guó)人是哪一種類型的基因突變,現(xiàn)在也不太知道,因?yàn)閲?guó)內(nèi)的病例較少,難以形成系統(tǒng)的研究,因此無(wú)法找出基因突變的規(guī)律。此外,血色病發(fā)生基因突變的人雖然多,但是有外顯率的并不多,這就給基因診斷帶來(lái)了困難,也就是說(shuō)即使有基因突變也不一定會(huì)發(fā)病。

    2016-10-18 02:37
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是血色病?   血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過(guò)量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見(jiàn),男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國(guó),此病罕見(jiàn)。 查看全文»

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    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 教授

    廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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