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家族性顳葉癲癇是何種疾病

家族性顳葉癲癇是何種疾病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尤勁松 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病專科

    家族性顳葉癲癇是一種具有家族遺傳傾向的癲癇類型,患者常有顳葉癲癇癥狀,且兒童期無熱性驚厥史。需引起重視,及時就醫(yī)。身體不適時,應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
    1.癥狀表現:包括突發(fā)的意識喪失、抽搐、感覺異常等。
    2.發(fā)病原因:可能與遺傳因素、腦部結構異常等有關。
    3.診斷方法:腦電圖、影像學檢查等有助于診斷。
    4.治療方式:常用藥物有卡馬西平、丙戊酸鈉等,需遵醫(yī)囑。
    5.日常注意:避免勞累、情緒激動,保證充足睡眠。
    6.遺傳風險:家族成員患病風險相對較高。
    總之,家族性顳葉癲癇需要早診斷、早治療,患者和家屬要積極配合醫(yī)生,以提高生活質量。

    2017-10-25 13:53
就醫(yī)問藥

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什么是顳葉癲癇?   顳葉癲癇主要發(fā)生于青年人,且62%病人首次發(fā)作在15歲以前。導致癲癇發(fā)作的神經元放電或損害影響到整個或部分顳葉的局限性癲癇。這種形式的癲癇包括基本感覺(聽、嗅或味覺)或運動(扭轉或失語)發(fā)作,也可有精神(精神性癲癇發(fā)作)、精神感覺(錯覺性或幻覺性發(fā)作)或精神運動(自動性癲癇發(fā)作)癥狀。 查看全文»

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