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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳娟 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，可呈惡性或良性病程，病情復(fù)雜多變，需要引起重視。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-04 20:56
1.疾病原理：SMA是由于運(yùn)動神經(jīng)元存活基因缺陷導(dǎo)致脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元變性，從而引起肌肉無力和萎縮。
2.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)肢體無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。
3.疾病分型：分為惡性型（Werdnig—Hoffmann?。┖土夹孕停ㄗ瓒粜蚖erdnig—Hoffmann?。?。
4.診斷方法：通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等進(jìn)行診斷。
5.治療手段：目前治療方法包括藥物治療，如諾西那生鈉等；康復(fù)治療等，但治療效果有限。
嬰兒脊髓性肌萎縮癥危害較大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療有助于改善患兒預(yù)后。
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