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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好：地中海貧血的患者因?yàn)榭捎腥苎苎獣r(shí)紅細(xì)胞內(nèi)的鐵可進(jìn)入血漿中，而導(dǎo)致鐵檢測(cè)出來(lái)偏高，鐵蛋白也會(huì)升高。但是不能根據(jù)鐵低就認(rèn)為不是地中海貧血。如果檢查出來(lái)鐵低，鑒于缺鐵性貧血和地中海貧血都可導(dǎo)致同樣的血常規(guī)特點(diǎn)，而缺鐵性貧血明顯比地中海貧血多見(jiàn)。所以就先補(bǔ)鐵治療，看效果如何再?zèng)Q定是否檢查地中海貧血。如果是地中海貧血高發(fā)區(qū)，懷孕時(shí)應(yīng)當(dāng)做地中海貧血的篩查，不管鐵是高是低都應(yīng)該檢查。
2017-10-09 09:56
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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