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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，首先地中海貧血是一種遺傳性疾病，因此他最大的危害就是可能會(huì)把致病基因遺傳給下一代，導(dǎo)致下一代也患病。此外，它臨床上最主要的癥狀就是貧血，黃疸，并逐漸出現(xiàn)肝脾腫大。溶血時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)導(dǎo)致鐵蛋白升高，鐵過載會(huì)在其他內(nèi)臟沉積，比如肝臟肺臟沉積影響器官功能。
2018-12-27 15:13
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，地中海貧血是一種遺傳病，如果貧血嚴(yán)重，長(zhǎng)期嚴(yán)重貧血可至全身其他臟器缺血性病變。同時(shí)需長(zhǎng)期輸血治療，可致體內(nèi)鐵沉積，導(dǎo)致血色病。如果患有地中海貧血是一種遺傳病，是紅細(xì)胞內(nèi)一種成分異常引起的溶血性貧血，不是一般所說的貧血，當(dāng)然平時(shí)所應(yīng)用的補(bǔ)血藥物對(duì)其都有一定的改善作用。
2017-10-09 11:23
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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