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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃開(kāi)紅 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
消化內(nèi)科
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短腸綜合征是因小腸大部分切除,腸道吸收面積銳減,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)吸收障礙的疾病,其癥狀、病因、診斷、治療和預(yù)防等值得關(guān)注。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2017-11-10 05:55
1.癥狀:腹瀉、營(yíng)養(yǎng)不良、體重減輕、水電解質(zhì)紊亂等。
2.病因:手術(shù)切除小腸、先天性小腸缺失、小腸疾病等。
3.診斷:通過(guò)病史、癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查確診。
4.治療:營(yíng)養(yǎng)支持、藥物治療、手術(shù)治療等。
5.預(yù)防:避免不必要的小腸切除手術(shù),積極治療腸道疾病。
短腸綜合征對(duì)健康影響較大,患者需積極治療,注意飲食和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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