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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，婚檢不會檢查地中海貧血，地中海貧血是遺傳疾病.MCH顯著偏低，提示有小紅細(xì)胞，須結(jié)提供血常規(guī)檢查的詳細(xì)合家族病史和臨床癥狀分析>指導(dǎo)意見：去醫(yī)院血液內(nèi)科就診，詳細(xì)檢查，排查地中海貧血。報告，特別是紅細(xì)胞和血紅蛋白數(shù)值。血紅蛋白電泳檢查，必要時可地中海貧血基因檢查科學(xué)發(fā)達(dá)，很多事情都有多種解決方案，具體還需按照專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行恢復(fù)診療，勿需給自己過于大的壓。
2017-12-17 22:38
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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