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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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急性重型再生障礙性貧血有治愈的可能，但需及時(shí)且積極治療。治療不當(dāng)或延誤可能危及生命。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2017-12-21 13:47
1.疾病原理：這是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，造血干細(xì)胞數(shù)量減少和功能異常。
2.治療方法：造血干細(xì)胞移植和免疫抑制劑治療是主要手段，如環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。
3.治療時(shí)機(jī)：應(yīng)盡早進(jìn)行有效治療，以免病情惡化。
4.病情變化：輕型患者可能轉(zhuǎn)成重型，需密切隨診。
5.輸血注意：輸血和血小板時(shí)要去除白細(xì)胞，減少排斥反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。
急性重型再生障礙性貧血的治療需綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合治療，爭(zhēng)取良好預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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