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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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原發(fā)性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，主要表現(xiàn)為血小板計數(shù)減少、皮膚黏膜出血等。其發(fā)病與自身免疫、感染、遺傳等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、脾切除等。 1.自身免疫：機體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊血小板，導致血小板破壞增多。 2.感染因素：某些病毒、細菌感染可能誘發(fā)該病，如幽門螺桿菌感染。 3.遺傳傾向：部分患者存在遺傳易感性，但并非主要致病因素。 4.藥物影響：某些藥物如肝素、奎寧等可能引起血小板減少。 5.其他因素：環(huán)境因素、妊娠等也可能與該病發(fā)生有關(guān)。 總之，原發(fā)性血小板減少癥是一種復雜的疾病，需要綜合多種因素進行診斷和治療。患者一旦確診，應及時在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-11-01 03:09
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
