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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉冰 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)一科
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重癥肌無力病是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙導(dǎo)致，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，受累肌肉的分布、病情嚴(yán)重程度等有所不同。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-01-06 09:25
1.病因：自身免疫紊亂、遺傳因素、環(huán)境因素等。
2.癥狀：眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等。
4.治療：膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換等。
5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療可控制癥狀，部分可完全緩解。
重癥肌無力病雖給患者帶來困擾，但通過規(guī)范治療，可有效改善生活質(zhì)量。
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