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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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確定再生障礙性貧血，需進(jìn)行血常規(guī)、骨髓象、骨髓活檢等檢查，還包括網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)等。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-01-06 17:58
1.血常規(guī)：全血細(xì)胞減少，急性時網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)＜0.01，慢性時＞0.01但低于正常。
2.骨髓象：造血細(xì)胞減少，脂肪增多，粒紅兩系及巨核細(xì)胞均減少。
3.骨髓活檢：紅髓脂肪變，可見淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、網(wǎng)狀細(xì)胞。
4.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)：急性絕對值＜15×10?/升，慢性低于正常。
5.中性粒細(xì)胞絕對值：急性＜0.5×10?/升。
綜合這些檢查結(jié)果，有助于明確診斷再生障礙性貧血。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
